1)依据试验需求将恒温槽温度调理至25±0.05℃ 或30±0.05℃。
用粘度法测聚合物分子量,挑选高分子-溶剂系统时,常数k、α值有必要是已知的并且所用溶剂应该具有安稳、易得、易于纯化、挥发性小、毒性小等特色。为操控测定过程中hr在1.2~2.0之间,浓度一般为 0.001g/ml~0.01g/ml。于测定前几天,用100 ml容量瓶把待测聚合物试样溶解于溶剂中配成已知浓度的溶液。
精确称取100-500mg待测聚合物放入100ml清洁枯燥的容量瓶中,倒入约80ml甲苯(本例以甲苯为溶剂),使之溶解,待聚合物彻底溶解之后,放入已调理好的恒温槽中,容量瓶也放入恒温槽中。再加溶剂至刻度,取出摇匀,用3号玻璃砂芯漏斗过滤到另一100ml容量瓶中,放入恒温槽恒温待用,容量瓶及玻璃砂芯漏斗,用后当即洗刷。玻璃砂芯漏斗要用含30%硝酸钠的硫酸溶液洗刷,再用蒸馏水抽滤,烘干待用。
粘度计和待测液体是否清洁,是决议试验成功的要害之一。因为毛细管粘度计中毛细管的内径一般很小,简单被溶液中的尘埃和杂质所阻塞,一旦毛细管被阻塞,则溶液流经刻线a和b所需时刻无法重复和精确丈量,导致试验失利。若是新的粘度计,先用洗液浸泡,再用自来水洗三次,蒸馏水洗三次,烘干待用。对已用过的粘度计,则先用甲苯灌入粘度计中浸洗除掉留在粘度计中的聚合物,尤其是毛细管部分要重复用溶剂清洗,洗毕,将甲苯溶液倒入收回瓶中,再用洗液、自来水、蒸馏水洗刷粘度计,最终烘干。
乌氏粘度计是气承悬柱式可稀释的粘度计,把预先经严厉洗净,检查过的洁净粘度计笔直夹持于恒温槽中,使水面彻底浸没小球m1。用移液管吸10ml甲苯,从a管注入e球中。于25℃恒温槽中恒温3分钟,接着进行流出时刻t0的测定。用手捏住c管管口,使之不通气,在b管用洗耳球将溶剂从e球经毛细管、m2球吸入m1球,然后先松开洗耳球后,再松开c管,让c管通大气。此刻液体即开端流回e球。此刻操作者要会集精力,用眼睛水平地凝视正在下降的液面,并用秒表精确地测出液面流经a线与b线之间所需的时刻,并记载。重复上述操作三次,每次测定相差不大于0.2 s。取三次的平均值为t0,即为溶剂的流出时刻。但有时相邻两次之差虽不超越0.2 s,而接连所得的数据是递加或递减(标明溶液系统未到达平衡状况),这时应以为所得的数据不可靠的,可能是温度不稳定,或浓度不均匀,应持续测定。
(a)测定t0后,将粘度计中的甲苯倒入收回瓶,并将粘度计烘干,用洁净的移液管汲取已恒温好的被测溶液8ml,移入粘度计(留意最好仍是不要将溶液沾在管壁上),恒温3分钟,按前面的过程,测定溶液(浓度c1)的流出时刻t1。
(b)用移液管参加4ml预先恒温好的甲苯,对上述溶液进行稀释,稀释后的溶液浓度(c2)即为开始浓度c1的2/3。然后用相同的办法测定浓度为c2的溶液的流出时刻t2。与此相同,顺次参加甲苯4ml、4ml、4ml,使溶液浓度成为开始浓度的1/2、2/5、1/3,别离测定其流出时刻并记载下来。留意每次参加纯试剂后,一定要混合均匀,每次稀释后都要将稀释液抽洗粘度计的e球、毛细管、m2球和m1球,使粘度计内遍地溶液的浓度持平,且要比及恒温后再测定。
丈量结束后,取出粘度计,将溶液倒入收回瓶,用纯溶剂重复清洗几回,烘干,并用热洗液装满,浸泡数小时后倒去洗液,再用自来水,蒸馏水冲刷,烘干备用