万邦德：子公司浙江康康医疗器械股份有限公司出产的1ml、2ml、351020356100一次性运用无菌注射器已于近来经过美国FDA 5（K）审阅

  每经AI快讯，有投入资金的人在投资者互动渠道发问：请问贵公司这么久还没有还没有发美国注射器fda验证是怎么回事？

  万邦德（002082.SZ）9月15日在投资者互动渠道表明，您好！公司子公司浙江康康医疗器械股份有限公司出产的1ml、2ml、3ml、5ml、10ml、20ml、30ml、50ml、60ml、100ml一次性运用无菌注射器已于近来经过美国FDA 510（K）审阅。感谢您的重视！