酮洛芬作为一种广为人知的非甾体抗炎药（NSAID），其作用机制是经过按捺环氧合酶的活性，削减花生四烯酸向前列腺素 E2 等前列环素的转化进程，从而下降炎症反响。数十年来，该药物一向使用于类风湿关节炎、骨性关节炎、强直性脊柱炎、痛风性关节炎等病症所引发的关节痛苦、肿胀，一起也用于缓解痛经、牙痛、手术后痛苦、癌性痛苦等多种痛苦症状。
值得注意的是，酮洛芬存在一个手性中心，在临床使用中一般以外消旋体的方式呈现。但是，仅有右旋体具有抗炎、抗风湿和镇痛的药理作用，左旋体简直无药理活性。
因而，在组成进程中，对酮洛芬进行高效的手性拆分至关重要。在本期步琦使用中，咱们将对传统 HPLC 和超临界制备色谱 SFC 在拆分酮洛芬手形体时的方方面面打开比照，并对二者线性扩大后的功率进行比较。
使用SFC纯化别离酮洛芬，速度方面相较于传统制备型 HPLC 整整快了1.6倍之多，并且上样量可以到达4倍的显着提高。在溶剂耗费方面，SFC 相较于 HPLC 更是削减了高达 55%，极大地节省了溶剂本钱与后处理时刻。
将酮洛芬小试纯化别离的条件线g，SFC 的优势变得更显着。制备型 HPLC 需求惊人的 8334 次打针和超越 1100 小时的运转时刻。相比之下，制备型SFC 只需 2000 次进样就能到达相同的作用，节省了 900 多个小时的运转时刻，并削减了 90% 的溶剂用量，展现出杰出的使用效能与经济效益。
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